| Verhoogd HDL-cholesterol | meer hormonaal |
Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de
Merck Manual, consumer version.
Lees meer over de Merck Manuals.
|
Wat is het? Een verhoogd HDL-gehalte (high-density lipoprotein) is een abnormaal hoog HDL-cholesterolgehalte in het bloed. |
Zie ook Overzicht van cholesterol- en lipidenstoornissen.
Een hoog niveau van HDL-cholesterol (het "goede" cholesterol) kan het risico op hartaanvallen en beroertes verlagen. Het HDL-cholesterolgehalte kan echter verhoogd zijn bij sommige genetische aandoeningen. Bij deze aandoeningen beschermt het hoge HDL-gehalte mogelijk niet tegen hartaanvallen of beroertes, waarschijnlijk omdat de ziekte ook andere veranderingen in het lipidengehalte veroorzaakt en andere afwijkingen in de manier waarop het lichaam voedsel afbreekt.
Verhoogde HDL-waarden kunnen:
- primair: Veroorzaakt door een genetische mutatie
- secundair: veroorzaakt door een andere aandoening
Oorzaak, primair
- genetische mutaties die leiden tot overproductie of verminderde verwijdering van HDL
Oorzaak, secundair
Secundaire oorzaken van een hoog HDL-cholesterolgehalte zijn onder andere:
- stoornis in alcoholgebruik zonder cirrose
- een overactieve schildklier (hyperthyreoïdie)
- (primaire) biliaire cirrose
- medicijnen (bijvoorbeeld corticosteroïden, insuline, fenytoïne)
Een hoog HDL-cholesterolgehalte wordt vastgesteld met bloedonderzoek dat het lipidengehalte in het bloed meet. Als een hoog HDL-gehalte wordt gevonden bij iemand die geen lipidenverlagende medicijnen gebruikt, gaan artsen op zoek naar de oorzaak van de verhoging.
Een aandoening die zeer hoge HDL-waarden veroorzaakt, wordt behandeld.
Cholesterylester transfer proteïne (CETP) deficiëntie
Cholesteryl ester transfer protein (CETP) deficiëntie is een zeldzame autosomaal recessieve aandoening die wordt veroorzaakt door een mutatie van het CETP-gen.
Omdat CETP helpt bij de overdracht van cholesterol van HDL naar andere lipoproteïnen, beïnvloedt CETP-deficiëntie het lage-dichtheid lipoproteïne (LDL)
cholesterolgehalte en vertraagt het de verwijdering van HDL-cholesterol uit het bloed. Getroffen mensen hebben geen symptomen maar hebben een hoog HDL-cholesterolgehalte
in hun bloed. Er is geen behandeling nodig.
Familiaire hyperalphalipoproteïnemie
Familiaire hyperalphalipoproteïnemie is een autosomaal dominante aandoening die wordt veroorzaakt door verschillende genetische mutaties.
De aandoening wordt meestal gediagnosticeerd wanneer verhoogde HDL-cholesterolwaarden worden gevonden tijdens een routine bloedonderzoek.
Getroffen mensen hebben geen symptomen. Er is geen behandeling nodig.
Bronnen:
| Laatste wijziging: 28 december 2023 | Colofon Disclaimer Privacy Zoeken Copyright © 2002- G. Speek |