|
|
Wat is het?
Rhabdomyosarcoom is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat in spierweefsel, meestal bij kinderen en adolescenten, maar het kan ook voorkomen bij volwassenen. Het is een wekedelensarcoom, wat betekent dat het een kwaadaardige tumor is die uitgaat van weke delen van het lichaam, zoals spieren, vetweefsel of bindweefsel.
|
Het kan overal in het lichaam voorkomen waar spierweefsel aanwezig is, maar komt het vaakst voor in het hoofd-halsgebied, blaas, geslachtsorganen en ledematen.
Er zijn twee belangrijke subtypes: embryonaal rhabdomyosarcoom (eRMS) en alveolair rhabdomyosarcoom (aRMS), waarbij eRMS de meest voorkomende en minder agressieve vorm is.
Symptomen
- symptomen zijn vaak vaag en kunnen variëren afhankelijk van de plaats van de tumor
- mogelijke symptomen zijn: pijn, zwelling, plasklachten, buikpijn, uitstulpende zwelling in de schaamstreek (bij meisjes), of zwelling naast een teelbal (bij jongens)
- tumoren in het gezicht kunnen leiden tot zwelling, een dicht of uitpuilend oog, een verstopte neus, doofheid, hoofdpijn, scheelzien, misselijkheid en braken
Diagnose
- de diagnose wordt gesteld door het weefsel van de tumor te onderzoeken (biopt)
- er kunnen aanvullende onderzoeken worden gedaan, zoals röntgenfoto, echografie, MRI-scan, CT-scan, CT-scanPET scan of botscan om de exacte locatie en de mate van verspreiding van de tumor te bepalen
Behandeling en Prognose
- de behandeling wordt meestal bepaald in overleg met kinderoncologen en kan bestaan uit chemotherapie, gevolgd door chirurgie en eventueel radiotherapie
- de behandeling en prognose zijn afhankelijk van het type rhabdomyosarcoom en de locatie van de tumor
Bronnen:
- Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:D6044
|