|
|
Wat is het?
Het syndroom van Poland is een zeldzame, aangeboren afwijking die wordt gekenmerkt door de eenzijdige onderontwikkeling of volledige afwezigheid van de grote borstspier (musculus pectoralis major).
De aandoening is vernoemd naar de Britse chirurg Alfred Poland, die het syndroom in 1841 voor het eerst beschreef.
|
Kenmerken
De symptomen en de ernst ervan verschillen sterk per persoon, maar treden vrijwel altijd aan één kant van het lichaam op (meestal rechts):
- borstkas: afwezigheid of onderontwikkeling van de borstspier, een ontbrekende of kleinere tepel, en soms ontbrekende ribben of minder onderhuids vet
- hand en arm: kortere vingers (brachydactylie) die soms aan elkaar gegroeid zijn (syndactylie), of een kleinere onderarm aan de aangedane zijde
- vrouwen: bij meisjes en vrouwen kan de borst aan de afwijkende kant aanzienlijk kleiner zijn of zich niet ontwikkelen. OorzaakDe exacte oorzaak is onbekend. Medische experts vermoeden dat de afwijking ontstaat rond de zesde week van de zwangerschap door een verstoorde bloedtoevoer in de slagaders onder het sleutelbeen (arteria subclavia). Het syndroom is over het algemeen niet erfelijk en ontstaat spontaan
Oorzaak
- De exacte oorzaak is onbekend. Medische experts vermoeden dat de afwijking ontstaat rond de zesde week van de zwangerschap door een verstoorde bloedtoevoer in de slagaders onder het sleutelbeen (arteria subclavia). Het syndroom is over het algemeen niet erfelijk en ontstaat spontaan
Behandeling
Behandeling is niet altijd noodzakelijk, maar hangt af van de ernst en de impact op het dagelijks leven:
- plastische chirurgie: reconstructie van de borstwand of borst met behulp van 3D-implantaten op maat of spiertransplantaties
- handchirurgie: het operatief scheiden van samengegroeide vingers om de handfunctie te verbeteren
- fysiotherapie: om de spierkracht en mobiliteit aan de aangedane zijde te optimaliseren
Bronnen:
|