|
|
|
Een (diffuus) glad spiercel hamartoom (congenital diffuse smooth muscle hamartoma) is een zeldzame benigne congenitale afwijking, bestaande uit een huidkleurige of licht gepigmenteerde plaque op de romp of extremiteiten. Bij aanraking wordt het gebied hobbelig, er ontstaan pijnlijke of gevoelige bulten (pseudo-Darier teken), veroorzaakt door contractie van de spiervezels (net als bij leiomyomen). Soms ook toename van haren of pigment (hypermelanose in het stratum basale). Omdat het diffuse glad spiercel hamartoma behoort tot de hamartomen, wordt het in het ICD-10 classificatie systeem ingedeeld onder de Q85.8 (Facomatose, niet gespecificeerd [Hamartosis]), maar soms wordt ook D21.9 (Benigne neoplasma van bindweefsel en overige weke delen, niet gespecificeerd) gebruikt. |
Bronnen:
- huidziekten.nl
- Huisarts & Wetenschap, 2024-juli/augustus, blz. 33 en 48
|