| Liddle Syndroom | meer nieren, urinewegen |
Het onderstaande is de letterlijke vertaling van de online versie van de
Merck Manual, consumer version.
Lees meer over de Merck Manuals.
Wat is het?
Het syndroom van Liddle is een zeldzame erfelijke aandoening waarbij de verzamelbuisjes van de nieren kalium uitscheiden, maar te veel natrium en water vasthouden, wat tot hoge bloeddruk leidt.
Het gen dat het Liddle syndroom veroorzaakt is dominant, wat betekent dat kinderen van een persoon met de aandoening 50% kans hebben om het defecte gen te erven.
Het syndroom van Liddle veroorzaakt niet altijd symptomen. Wanneer dat wel het geval is, beginnen de symptomen zoals hoge bloeddruk vaak tijdens de kindertijd of jongvolwassenheid. Mensen hebben ook een laag kaliumgehalte en een hoog bicarbonaatgehalte in het bloed.
Diagnose
- bloeddrukmeting
- urine- en bloedonderzoek
Naast het vinden van hoge bloeddruk bij een jong persoon, vinden artsen ook een lage hoeveelheid natrium in de urine en lage bloedspiegels van hormonen die helpen bij het reguleren van het natriumgehalte in het bloed en dus de bloeddruk (renine en aldosteron).
Genetische tests kunnen ook worden gedaan.
Behandeling
- geneesmiddelen om de natriumuitscheiding te verhogen
De aandoening wordt doeltreffend behandeld met geneesmiddelen die de uitscheiding van natrium verhogen en de uitscheiding van kalium verminderen, zoals triamtereen of amiloride. Deze geneesmiddelen verlagen de bloeddruk op doeltreffende wijze. De prognose is zeer goed.
Bronnen:
| Laatste wijziging: 06 juni 2019 | Colofon Disclaimer Privacy Zoeken Copyright © 2002- G. Speek |